Prodotti di cannabis a basso contenuto di THC venduti nell’UE: questioni legali fondamentali

Dal 2017, la cannabis a base di erbe e gli oli di cannabis sono stati offerti in vendita in negozi di alimenti naturali o negozi specializzati in diversi paesi dell’UE, tra cui Francia, Italia, Lussemburgo e Austria. Le vendite hanno avuto luogo sulla base dell’affermazione che questi prodotti hanno un effetto intossicante minimo o nullo e quindi non sono controllati dalle leggi sui farmaci. La rete dell’OEDT di corrispondenti legali nazionali ha recentemente affrontato la questione.La vendita di questi prodotti accada molto spesso tramite e-commerce di marijuana online

Cosa dicono le leggi internazionali sul controllo della droga?

Le convenzioni delle Nazioni Unite sul controllo della droga stabiliscono che la vendita non autorizzata di “fiori di cannabis” ed “estratti e tinture di cannabis” dovrebbe essere soggetta a sanzioni penali nelle leggi nazionali sul controllo della droga. I fiori e gli estratti di cannabis di solito contengono i due cannabinoidi THC e CBD, ma la percentuale di ciascuno può variare notevolmente, in base alla varietà della pianta e alla tecnica di coltivazione. Il THC può causare effetti inebrianti, mentre il CBD è stato associato a benefici per la salute, sebbene ci siano poche prove per la maggior parte delle condizioni studiate. Il comitato di esperti dell’OMS sulla tossicodipendenza ha recentemente raccomandato che il CBD puro non dovrebbe essere elencato nelle convenzioni sui farmaci.

Si applicano le normative dell’UE?

La politica agricola comune dell’UE sovvenziona la coltivazione di alcune varietà di piante di cannabis per usi industriali, a condizione che il loro contenuto di THC non superi lo 0,2%. L’UE ha anche diverse direttive e regolamenti che potrebbero riguardare la vendita di prodotti a basso contenuto di THC, comprese definizioni standardizzate di medicinali, medicinali a base di erbe, alimenti e integratori alimentari, cosmetici, sicurezza generale dei prodotti ecc. Poiché la classificazione viene solitamente decisa dagli organismi di regolamentazione nazionali , a seconda del paese, un prodotto a base di cannabis potrebbe essere potenzialmente classificato come medicinale, alimento o prodotto di consumo.

Le risposte nazionali sono simili?

Le risposte degli Stati membri alla vendita aperta possono variare dall’affermare che i prodotti contenenti THC o CBD di origine vegetale sono estratti di cannabis, e quindi soggetti a sanzioni penali, all’affermare che alcuni di questi prodotti hanno proprietà psicoattive insignificanti e sono quindi a basso rischio di uso improprio e improbabile che costituiscano una minaccia per la salute pubblica, quindi non richiedono alcuna licenza per il commercio.

In primo luogo, i paesi differiscono nella risposta ai prodotti a basso contenuto di THC. Alcuni paesi affermano che un prodotto contenente meno dello 0,3% o dello 0,2% di THC non è controllato dalle leggi sui farmaci. Per altri, un prodotto senza licenza non deve contenere affatto THC. Ma questi limiti quantitativi possono anche venire con condizioni, come “proveniente da una varietà autorizzata di cannabis”, “se non praticabile per scopi narcotici”, “se non utilizzato in modo improprio”.

Inoltre, i paesi hanno sviluppato risposte diverse nei confronti dei prodotti contenenti CBD. Sembra che ci siano pochi limiti quantitativi al CBD ma più condizioni. La legalità della commercializzazione del prodotto può dipendere dalla fonte del CBD, può dipendere dal formato del prodotto e può dipendere da come viene presentato il prodotto.

Cosa contengono questi prodotti?

Le analisi forensi nazionali dell’erba di cannabis “a basso contenuto di THC” in Italia, Lussemburgo e Austria hanno scoperto che erano effettivamente a basso contenuto di THC. Tuttavia, è stato riscontrato che alcuni prodotti venduti come “ ricchi di CBD ” contengono livelli di THC che possono causare intossicazione, cosa che alcuni utenti non si aspetterebbero.